第三代PDG可以篩查哪些疾病?來了解——全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)73種，具體有哪些疾病?我們今天就給大家講講——第三代PDG可以篩查哪些疾病?

1第三代PDG可以篩查哪些疾病

1、Addison病(并有腦硬化)

2、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良

3、腎上腺發(fā)育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聾綜合征

8、Wiskott-Aldrich綜合征

9、Alport綜合征

10、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(成熟低下型)

11、釉質(zhì)生長(zhǎng)不全(發(fā)育不良型)

12、遺傳性低色素性貧血

三代試管可以篩查的疾病還有很多的，今天就不跟大家一一列舉了，如果你也打算通過試管技術(shù)想要避免一些遺傳病問題，為了孩子的健康——建議您選擇通過第三代試管嬰兒技術(shù)助孕：

第一，成功率——65%-80%，比國(guó)內(nèi)的高很多

第二，技術(shù)——第三代;而國(guó)內(nèi)是1、2代

第三，成本——醫(yī)療參考8-10萬

第四，一舉兩得——還可以到泰國(guó)旅游

2延伸：第三代試管嬰兒技術(shù)PGD/PGS的區(qū)別

第一，

隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，將胚胎在植入前進(jìn)行遺傳學(xué)篩查，是將遺傳學(xué)和人類輔助生殖技術(shù)相結(jié)合而發(fā)展起來的一項(xiàng)新技術(shù)，俗稱“第三代試管嬰兒”技術(shù)。

目前常見有胚胎植入前遺傳學(xué)篩查技術(shù)(PGS)和胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)(PGD)。那么，對(duì)于第三代試管嬰兒技術(shù)，很多的患者不清楚它里面的PGD和PGS技術(shù)的區(qū)別，都認(rèn)為是用來診斷和篩查的手段<愛尬聊_生活百科>。那么它們有什么區(qū)別呢，其實(shí)看完下面的內(nèi)容，你就會(huì)知道，也可以安心的去做泰國(guó)試管了。

第二，

PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。

目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。

這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。

第三，

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。

Tips

如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。這種檢查的進(jìn)行方式與PGS相同，但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出寶寶是不是你想要的。