第三代PDG可以篩查哪些疾病?來了解——全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，具體有哪些疾病?我們今天就給大家講講——第三代PDG可以篩查哪些疾病?

1第三代PDG可以篩查哪些疾病

1、Addison病(并有腦硬化)

2、腎上腺腦白質營養不良

3、腎上腺發育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聾綜合征

8、Wiskott-Aldrich綜合征

9、Alport綜合征

10、釉質生長不全(成熟低下型)

11、釉質生長不全(發育不良型)

12、遺傳性低色素性貧血

三代試管可以篩查的疾病還有很多的，今天就不跟大家一一列舉了，如果你也打算通過試管技術想要避免一些遺傳病問題，為了孩子的健康——建議您選擇通過第三代試管嬰兒技術助孕：

第一，成功率——65%-80%，比國內的高很多

第二，技術——第三代;而國內是1、2代

第三，成本——醫療參考8-10萬

第四，一舉兩得——還可以到泰國旅游

2延伸：第三代試管嬰兒技術PGD/PGS的區別

第一，

隨著測序技術的發展，將胚胎在植入前進行遺傳學篩查，是將遺傳學和人類輔助生殖技術相結合而發展起來的一項新技術，俗稱“第三代試管嬰兒”技術。

目前常見有胚胎植入前遺傳學篩查技術(PGS)和胚胎植入前遺傳學診斷技術(PGD)。那么，對于第三代試管嬰兒技術，很多的患者不清楚它里面的PGD和PGS技術的區別，都認為是用來診斷和篩查的手段<愛尬聊_生活百科>。那么它們有什么區別呢，其實看完下面的內容，你就會知道，也可以安心的去做泰國試管了。

第二，

PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

在精子卵子結合形成受精卵并發育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。

目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。

這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。

第三，

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。

Tips

如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。這種檢查的進行方式與PGS相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出寶寶是不是你想要的。