地中海貧血檢查報告單?大家可以一起來詳細了解一下，看完文章后，大家對如何看地貧篩查結果?有了一定的了解！

總結：目前針對“地貧”最常見的基因檢測形式是首先結合血液學篩查的結果對基因缺陷的常見熱點進行篩查，后續按照篩查結果，針對罕見突變位點增加二代測序等特殊檢測。

怎樣判斷是不是地中海貧血

首先要知道地貧作為一種“可防難治”的遺傳性溶血性疾病，對于胎兒和孕婦的影響非常大，并且依據不同類型的地貧其表現出來的癥狀是不一樣的，也有很多人在沒做檢查前壓根不知道自己有地中海貧血。

比如輕度地中海貧血癥狀是不太容易察覺的，但對于身體的小變化，細心的話能夠感覺的到，輕度患者并無不適癥狀。所以如何確定是不是地中海貧血，那么就只能通過檢查以及細心的觀察來確定了。

一般地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什么很明顯的癥狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常。但過了嬰兒期后就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸。

隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

總結：最快辨別地中海貧血的方法是基因檢測，臨床中血常規是初步判斷是否攜帶有地貧，如果有異常那么就需要進一步查基因檢測明確。

廣西、廣東作為“地中海貧血”的高發地，越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查，通過一系列的檢查來看看自己是否有地貧，但當拿到地貧篩查報告<愛尬聊_百科大全>單后一時間卻不知道怎么看，于是這里為大家簡單說說地貧篩查報告單怎么看！