做試管嬰兒為什么要查染色體?試管查染色體的目的是什么?對(duì)于這個(gè)問題下面吾愛問答小編來跟大家分析一下。

值得一提的是，試管嬰兒前期檢查需要1-2個(gè)月的時(shí)間，具體時(shí)長(zhǎng)依據(jù)患者的身體情況而定，有試管家庭還需要檢查染色體之類的項(xiàng)目，所需要的時(shí)間就更長(zhǎng)了。為了不影響試管進(jìn)周，大家要提前安排好自己的時(shí)間。

做試管嬰兒為什么要查染色體

染色體檢查是指檢測(cè)染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)有無異常的方法，在血液病的診斷、治療、預(yù)后及監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)有很重要的作用。染色體檢查作為孕期的一項(xiàng)重要檢查，能夠預(yù)測(cè)生育染色體病后代的風(fēng)險(xiǎn)，能夠及早的發(fā)現(xiàn)遺傳疾病及本人是否有影響生育的異常染色體等常見染色體異常，以及采取積極有效的干預(yù)措施。

對(duì)于要進(jìn)行試管助孕的患者，染色體檢查自然是必不可少的，特別是有胎兒出生異常史、家族遺傳病史、高齡女性，那么就需要檢查染色體是否異常，而此項(xiàng)檢查男女雙方都需要做，一旦出現(xiàn)異常，就要根據(jù)異常情況來指定試管助孕方案，而做試管查染色體的詳細(xì)目的如下：

1、排除一些遺傳病的攜帶者。在進(jìn)行試管嬰兒之前，對(duì)嬰兒的染色體進(jìn)行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產(chǎn)生一些不好的疾病，對(duì)我們?cè)斐梢恍]有挽回的疾病；

2、檢查染色體的缺陷。檢查女性卵細(xì)胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因?yàn)槿旧w數(shù)目的不對(duì)，造成胎兒的流產(chǎn)；

3、排除染色體的異常。對(duì)于一些高齡的女性，懷孕的時(shí)候，體內(nèi)染色體出現(xiàn)異常的幾率比較高，所以及時(shí)的檢查可以排除不孕不育的可能；

4、淘汰一些遺傳學(xué)不正常的胚胎。在植入胚胎之前，進(jìn)行相關(guān)的染色體檢查，可以將一些正常狀態(tài)的染色體植入體內(nèi)，使我們可以誕生出一個(gè)健康的寶寶。

做試管嬰兒查染色體怎么查

染色體檢查是提取樣本，包括血液、骨骼、皮膚，懷孕期間孕婦的羊水、胎兒的臍帶血和絨毛等，都可以做染色體檢查的樣本，血液病患者可能需要抽取骨髓做染色體檢查，而對(duì)于做試管的患者，染色體檢查有兩種情況：

1、夫妻雙方染色體檢查

一般以抽外周血檢查為主，檢查內(nèi)容主要包括雙方染色體數(shù)目和染色體結(jié)構(gòu)。染色體數(shù)目異常，常見的有21-三體綜合征（第21號(hào)染色體多1條）、先天<愛尬聊_百科詞條>性睪丸發(fā)育不全綜合征（男性X染色體多1條）。染色體結(jié)構(gòu)異常，常見的有X短臂缺失導(dǎo)致的Turner綜合征，以及染色體異位導(dǎo)致的先天性心臟病、發(fā)育畸形等。另外還有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿癥等，是由某個(gè)基因片段導(dǎo)致的遺傳病。

2、胚胎染色體檢查

此項(xiàng)檢查又稱為胚胎移植前遺傳學(xué)診斷，主要是從體外受精的胚胎中取少量細(xì)胞進(jìn)行染色體、基因檢測(cè)，包括常染色體隱性遺傳病，如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥等。常染色體顯性遺傳病，如腓骨肌萎縮癥。另外，還有染色體數(shù)目異常疾病，如21-三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征等。

總的來講，做試管之前染色體檢查是非常有必要，畢竟染色體出現(xiàn)異常，就算是懷孕，那么也會(huì)導(dǎo)致胎兒的跡象、流產(chǎn)或早產(chǎn)的發(fā)生，但如果有染色體疾病，那么也不要過于慌張，看看是否符合三代試管嬰兒技術(shù)適應(yīng)癥，因?yàn)槿嚬芗夹g(shù)可以篩查出不良胚胎，幫助患者生育健康寶寶。

不孕不育患者在進(jìn)行試管嬰兒之前，夫妻雙方都需要進(jìn)行染色體的檢查，此項(xiàng)檢查是為了排除染色體異常導(dǎo)致的遺傳性疾病。受家庭遺傳的因素和生活環(huán)境的因素，現(xiàn)在很多患者都存在染色體異常的癥狀，染色體異常不僅會(huì)導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)流產(chǎn)，還會(huì)造成胎兒畸形或胎停育的情況發(fā)生，所以做試管嬰兒時(shí)，染色體檢查是必不可少，如果發(fā)現(xiàn)有染色體異常那么又想做試管的話，就只能選擇三代試管技術(shù)。