馬凡氏綜合癥能不能做試管?馬凡氏綜合癥能不能生孩子?讓我們跟隨小編的腳步一起來看看吧。

試<愛尬聊_生活百科>管嬰兒雖說被稱為治療不孕不育癥的終末手段，但它并不是萬能的，不能解決所有不孕不育問題，并且現在試管嬰兒手術成功率并不高，失敗的事情常有發生，因此大家要理性看待。

馬凡氏綜合癥能不能做試管

正常來講是不建議做試管嬰兒懷孕的生子的，因為這種疾病是遺傳性的，即使及時、正確和恰當地治療，預期壽命也很低，而且它會給家庭帶來一定的負擔，使他們無法生育下一代。如果需要生育，建議盡快進行基因檢測。如果發現遺傳異常，應進行早期干預。因此，建議馬凡氏綜合征患者在診斷后應及時進行基因檢測，并根據檢測結果選擇是否懷上下一代。

其實對于這種染色體疾病而言，也并非不能懷上健康的寶寶，首先，試管嬰兒技術是最好的選擇，但至于選擇哪一代，就非常的重要了，針對染色體疾病的試管技術，也就是三代試管嬰兒技術，此技術也稱為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，也就是說，在胚胎移植前進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

馬凡氏綜合癥做三代試管能否懷孕

當然是可以的，并且做三代試管嬰兒是最好的選擇，因為馬凡氏綜合癥屬于是染色體疾病，具有遺傳性，就正常的懷孕或做一代二代試管來講，那么都會將此病遺傳給孩子，所以想要避免遺傳，那么選擇pgd三代試管嬰兒技術，就可以很好是篩查掉病因，不過做三代試管的話，也需要了解以下幾點：

1. 目前三代試管可以避免的遺傳病都有常染色體顯性、X連鎖顯性、常染色體隱性、X連鎖隱性遺傳病，而馬凡綜合癥屬于是常染色體顯性遺傳病，所以患病者可以通過三代試管嬰兒生育健康的后代；2. 雖然三代試管可以避免馬凡氏綜合癥的遺傳，但是在懷孕后還是需要進行羊水穿刺來檢查胎兒是否異常，畢竟醫學上沒有100%的事，通常羊穿檢查也是為了更好的避免后代患馬凡氏綜合癥；3. 對于做三代試管而言，成功率一般是在55%左右，也就是說，即便做三代試管，其實也可能會失敗，所以選擇做三代試管來懷孩子時，也要考慮失敗的因素存在。

不過總的來講，針對馬凡氏綜合癥等一些遺傳染色體病而言，選擇做三代試管嬰兒是最好的選擇，因為通過三代試管嬰兒，大概率都是能生下健康的寶寶，不過要是進行三代試管嬰兒，沒有達到相應指征的話，醫生也不會給予進行。

馬凡氏綜合征是15號染色體發生基因突變的一種遺傳性結締組織疾病，主要表現為顯性癥狀，即典型馬凡體征，如患者瘦高、四肢細長，類似蜘蛛，同時伴有胸廓畸形、高度近視等。這種病也具有遺傳性，所以往往是不建議懷孕生子的，因為懷孕后馬凡氏綜合征的情況會遺傳給胎兒，不過患者如果是通過三代試管嬰兒來懷孕的話，那么在此項輔助生殖技術的篩查下，就能很好的解決這種染色體遺傳病。