??什么是羅氏易位攜帶者檢測? PGT-SR S-PGD

什么是羅氏易位

● 羅氏易位指兩個近端著絲粒染色體在著絲處或其附近斷裂后，融合成為一個染色體，結果染色體數目減少，長臂數不變，短臂數減少兩條的現象。

● 羅氏易位發生在5條近端著絲粒染色體(13、14、15、21和22號染色體)上。

● 羅氏易位攜帶者只有45條染色體，缺少1條染色體，其人群攜帶率約為1.23/1000，約占不孕人群的2%～3%。

羅氏易位攜帶者產生胚胎類型

● 完全正常胚胎：正常妊娠，后代無羅氏易位攜帶風險。

● 羅氏易位攜帶胚胎：正常妊娠，后代同樣面臨流產、反復流產或先天缺陷患兒出生風險。

● 染色體不平衡胚胎：流產、反復流產或先天缺陷患兒出生，如：13三體綜合征患兒。

臨床意義

● 遺傳咨詢：有利于醫生對羅氏易位攜帶者提供遺傳咨詢和臨床決策依據，進行植入前診斷可有效防止患兒出生。

● 阻斷遺傳：羅氏易位攜帶者患者有機會優先選擇完全正常的胚胎，阻斷該羅氏易位染色體在家族中的遺傳，有利于優生優育。

技術原理

全球獨家提供基于NGS的羅氏易位攜帶者PGT-M檢測解決方案

S-PGD™-羅氏易位攜帶者PGT-M檢測基于新一代測序技術，

通過設計特異性引物，采用多SNP分析的方法，構建單體型，染色體相互驗證<愛尬聊_百科大全>，準確度高。

● 多SNP分析

● 特異性引物設計

● 染色體相互驗證

● NGS方法

適用人群

常規染色體核型分析為染色體羅氏易位攜帶者的患者

案例背景

父親為13、14號染色體羅氏易位攜帶者，核型為45, XY, der(13;14)，

母親染色體核型正常，核型為46, XX;檢測8例胚胎囊胚期滋養層細胞

(編號分別為：胚胎1、胚胎2、胚胎3、胚胎4、胚胎5、胚胎6、胚胎7、胚胎8)全基因組擴增產物及父母外周血細胞DNA樣本。

檢測結果

編號chr13chr14全染色體PGT-A檢測結果S-PGD™-檢測結果母親AaBb/正常父親CcDd/羅氏易位攜帶者胚胎1acbd46, XY完全正常胚胎胚胎2ACBD46, XX羅氏易位攜帶胚胎胚胎3ACBDd47, XY, +14染色體不平衡胚胎胚胎4Acbd46, XX完全正常胚胎胚胎5Acbd46, XX完全正常胚胎胚胎6aCBD45, XO羅氏易位攜帶胚胎胚胎7ACBD46, XX羅氏易位攜帶胚胎胚胎8aCbD46, XY羅氏易位攜帶胚胎

● 胚胎1、4、5攜帶13號染色體c型及14號染色體d型，為完全正常胚胎;

● 胚胎2、6、7、8攜帶13號染色體C型及14號染色體D型，為羅氏易位攜帶胚胎;

● 胚胎3為14號染色體三體，為染色體不平衡胚胎。