惡性黑色素瘤的高速擴散的機理是什么？？
<愛尬聊_頭條百科>黑色素瘤是一種惡性的皮膚癌，在英國每年大約有1.33萬人被診斷患有該疾病；而令人比較擔憂的是近些年來惡性黑色素瘤的發病率相比20世紀70年代增加了超過5倍；研究者Richard Marais教授說道，惡性黑色素瘤是一種惡性的皮膚癌，其通常可以快速擴散并且引發惡性病變，那么，惡性黑色素瘤的高速擴散的機理是什么？
非人非22 2021-10-24 20:43
臨床上所遇到的惡性黑色素瘤轉移患者，多數屬于中晚期，其轉移途徑為區域淋巴結轉移是最常見的，或沿淋巴管擴散入血液系統，多轉移到肺、肝等部位。如果惡性黑色素瘤的轉移在上肢則向腋窩轉移，病變在下肢則向腹股溝淋巴結轉移。當表淺淋巴管被瘤細胞全部阻塞后，擴散的瘤細胞在原發病灶周圍形成衛星結節，下肢向深淋巴管擴散，出現腘窩淋巴結腫大，直至擴散到所有區域性淋巴結。惡性黑色素瘤在治療中如果不采取徹底根治性手術治療，術前術后的中醫藥及中西醫藥綜合治療，僅單純采取局部切除和區域性淋巴結清掃術，其術后復發率是相當高的。
M44****0321 2021-10-24 20:47
人類基因組的分析表明，大多數的癌癥中惡性黑色素瘤分化相關基因-9（mda-9/syntenin）的值升高，這意味著新藥物的靶基因也可廣譜適用于其他致命的癌癥。
研究小組發現，mda-9/syntenin可調控血管蛋白質的表達，包括對胰島素樣生長因子結合蛋白-2（IGFBP-2）和白細胞介素-8（IL-8）的調控。這項研究是第一個證明IGFBP-2在人類惡性黑色素瘤發展中具有促血管生成的功能。
在體內和體外實驗中，科學家證實mda-9/syntenin與細胞外基質（ECM）發生一系列生物進程，最終使血管內皮細胞分泌IGFBP-2。ECM是細胞分泌并在其中嵌入的物質。內皮細胞是貫穿整個循環系統血管內表面的細胞。IGFBP-2分泌反饋給內皮細胞，使其產生和分泌血管內皮生長因子-A（VEGF-A），一種介導新的血管形成和生長的蛋白質。
研究人員還指出，IGFBP-2有望成為一個新的生物標志物，用于監測惡性黑色素瘤患者的疾病進展。IGFBP-2在了解血管生成及其在惡性黑色素瘤轉移的影響中具有重大作用。科學家目前正專門針對mda-9/syntenin和IGFBP-2，研究可以抵抗的藥物來治療惡性黑色素瘤和潛在的許多其他癌癥。
瘦瘦妞妞哉 2021-10-24 20:58
個人覺得這個主要是和它的擴散方式有關的。
惡性黑素瘤(malignant melanoma)是一種高度惡性腫瘤，多發生于皮膚，居皮膚惡性腫瘤第3位(占6.8%～20%)，國外統計約占所有惡性腫瘤的1%～2%。黑色素瘤的發病率在過去的幾十年中正逐步升高，最新診斷為黑色素瘤的患者遍及世界各地并以發病率每年3%～8%的比例增多。黑色素瘤正成為皮膚的首位致死性疾病。
對于惡性黑素瘤來講，紫外線照射、種族遺傳因素、原有色素痣的惡性變、內分泌因素、創傷及慢性刺激因素、免疫因素等都有可能誘發其發病，除此之外，濫用雌激素類藥物、免疫缺陷、大氣污染等也是誘發黑素瘤的因素。
黑素瘤不僅可以由多方面的因素來誘發，而且一旦患上黑素瘤后它便會很快擴散開來，個人覺得這個主要是和它的擴散方式是有關系的，黑素瘤的擴散主要可以分為以下幾點：1、在皮膚粘膜上，有衛星結節出現。2、惡性黑色素瘤的癌細胞進入淋巴系統生長，叫淋巴轉移，胸內是支氣管旁，肺門、縱膈淋巴結;胸外是鎖骨上、腋下和上腹部淋巴結。3、醫源性轉移，手術時，惡性黑色素瘤的癌細胞被種植在在切口上，比較多見。4、血行轉移，惡性黑色素瘤癌細胞進入血液系統生長，可以在肺、肝、腸、骨、腦、腎、脾等處生長。其中個人覺得淋巴轉移和血行轉移是導致其快速擴散的一個非常重要的原因，淋巴和血液是全身循環流動的，惡性色素瘤癌細胞進入血液之后它便可以快速到達身體的各個部位然后定居擴散，不斷循環，所以它才擴散這么快。
qkoufu53041 2021-10-24 20:58
吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心的科學家Paul B. Fisher博士發表在《癌癥》雜志上的一項研究表明：在腫瘤新血管的形成過程中，惡性黑色素瘤分化相關基因-9（mda-9/syntenin）是調節血管生成的關鍵因子，導致了轉移的惡性黑色素瘤（皮膚癌的擴散）和其他可能癌癥的發生。
