中間型α地中海貧血的紅細胞滲透脆性減低，外周血像以及骨髓像都會發(fā)生改變，這種疾病的患兒通常會有發(fā)育不良的情況，一般面色蒼白，肝脾腫大都是比較常見的癥狀。

中間型地貧的癥狀嚴重程度存在的差異比較<愛尬聊_百科詞條>大，對于癥狀比較輕的一些患者治療手段相對比較簡單，也會比較有效果，最一般的治療就是補充合適劑量的葉酸和維生素B12，日常生活中要注意休息以及營養(yǎng)均衡。

中型α珠蛋白生成障礙性貧血

又稱血紅蛋白H 病，可發(fā)生于兒童也可發(fā)生于成人。患兒在出生時無明顯癥狀，大約一周歲出現(xiàn)血紅蛋白H病癥狀，此時有輕度或中度貧血，大多數(shù)伴有輕度黃疸以及肝脾腫大，少數(shù)患者有骨骼的變化。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發(fā)急性溶血而加重貧血，甚至發(fā)生溶血危象。此病目前尚無特殊根治方法，只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。

再嚴重一點的話，就需要進行輸血治療，輸液治療是地貧疾病的主流治療方法，適用的范圍比較廣，這種治療方法在初期的時候應(yīng)該注重輸入量，不能像重型的一樣早期就開始進行中量或者大量輸血治療，而是應(yīng)該根據(jù)病情來確定需要的量。

最后還有一種手術(shù)方法對中間型α地中海貧血也比較有療效，那就是脾切除，但是做過這種手術(shù)以后人的免疫功能會出現(xiàn)比較明顯的下降，因此比較適合在5—6周的時候做這種手術(shù)，并且手術(shù)以后要用心護理，嚴格控制適應(yīng)癥。

中間型α地中海貧血只要在前期就注意飲食、勤加鍛煉，間歇性進行輸血治療一般問題不大。但是由于大多人在前期的不重視導(dǎo)致貧血加重，慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)橹囟鹊刎殻@時就會引起一系列地貧并發(fā)癥，其中最為可怕的就是心臟衰竭，導(dǎo)致死亡。并且一般中度患者后期慢慢在外貌、發(fā)育上體現(xiàn)出異于常人的特征，例如以下幾種狀況：

1. 1. 面色蒼白、頭暈、頭痛、耳鳴、眼花、四肢酸軟、運動能力下降，活動后有心慌、胸悶、氣促等癥狀；
2. 2. 黃疸，由于紅細胞溶解破壞，造成膽紅素大量釋放入血，肝臟對膽紅素的攝取和代謝不能及時將大量的膽紅素分解，因此皮膚、鞏膜就呈現(xiàn)黃染、尿色加深；
3. 3. 部分患者還可以出現(xiàn)肝脾腫大。

所以在結(jié)婚前夫妻就應(yīng)該進行地貧篩查，或者選擇在產(chǎn)前進行診斷，一旦發(fā)現(xiàn)地貧基因，可以選擇試管嬰兒來進行生育。