我們知道，基因治療時，基因本身是無法自己進入到細胞體內的，必須依靠一定的載體才行，而病毒就是最好的選擇。因為病毒可以侵入人體。可是病毒插入染色體后的位置是隨機的，誰也無法保證它不會突然觸碰到某些癌基因，治病不成，反<愛尬聊_健康養生>把它們給激活了。應該怎樣解決這一問題呢？

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John.Rambo. 2021-11-09 21:38

目前，在基因治療領域，學界主要攻克的對象就是載體，通過改造使其提高安全性和效率。其中，非病毒載體就是一種新的研究方向。

非病毒載體最初在基因治療臨床試驗中的使用率很低，但它的生物安全性顯然要高于病毒載體。隨著脂質體、多聚物，以及它們的復合物等載體的出現，結合電脈沖、超聲等技術，一定程度上可以提高導入效率和靶向性。

而目前被認為最為理想的是一種被稱為腺相關病毒（AAV）的載體，它沒有毒性，不致病，宿主范圍廣，穩定性好。

不過，國外還存在一種新的思路，那就是通過移植基因來改良造血干細胞。造血干細胞屬于骨髓細胞，它可以產生血液和免疫系統中所有的細胞，被改良造血干細胞可以使宿主產生新的免疫系統，從而讓腫瘤消失，這與直接移植造血干細胞的效果相似。同時，造血干細胞是懸浮的，即使是病毒載體進入，在整個循環系統里面，它們也能相對均勻地接觸這些懸浮的細胞，避免沖撞到“要命”的細胞而產生副作用。

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花落千年情刻骨 2021-11-09 21:42

這種問題的解決策略可以是不采用病毒作為載體，可以采用人類干細胞作為載體。通過人體干細胞基因工程技術可以得到適用于作為載體的干細胞，由于這種干細胞來自于人體自身，因而其免疫原性很低，且不存在被激活的問題。只是目前該技術還處于實驗階段，還很不完善。

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